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水质ph值的电位检测方法

ph值的电位测定方法在用电位法检测水质的ph值时，应用广泛的就是玻璃电极，主要因为它不容易受到溶液中氧化剂或还原剂的影响，且不易与杂质作用而出现问题，尤其是在对有色浑浊的溶液也能进行测量，但因其本身具有---的绝缘性，所以必须要借助电子放大装置才能进行测定，不过电阻会随着温度的变化而变化，因此在日常的使用中要相应的温度校正装置，江苏大肠菌群检测，另外玻璃在酸性过高或碱性过高的溶液中容易出现误差，所以大家在使用时避免它的检测ph值小1或大于9的溶液。

大肠菌群的mpi计数

检验方法

选择3个适宜的连续稀释度的样品匀液(液体样品可以选择原液)，每个稀释度接种3管mugal肉汤管，每管接种1ml(如接种量超过1ml，则用双料mugal肉汤管)，同时另取2支mugal肉汤管(或双料mugal肉汤管)加入与样品稀释液等量的上述无菌磷酸盐缓冲液(或生理盐水)作空白对照。将接种后的培养管置干37+1℃培养箱培养18h-24h。将培养管置干暗处，用波长366nm的紫外光灯照射，如显蓝色荧光，为大肠菌群阳性管;如未显蓝色荧光，大肠菌群检测设备，则为大肠菌群阴性管。培养基检验原理:胰蛋白胨提供碳源和氮源满足---生长的需求;---可维持均衡的渗透压;磷酸---钾和磷酸---二钾是培养基ph缓冲剂:月桂基---钠可以抑制革兰氏阳性菌的生长;大肠菌群可产生一半乳糖苷酶，大肠菌群检测装置，分解液体培养基中的酶底物4--b-d-半乳糖苷mugal，使4-游离，在波长366nm紫外灯照射下呈现蓝色荧光。

培养基用法:称取本品307克，加热搅拌溶解于1000ml蒸馏水中，分装于20mmx150mm试管中，大肠菌群检测系统，每管9ml，116℃高乐灭菌10分钟，待培养基冷却后，以无菌操作干每管培养液内加入01ml经无菌水稀释的500ug/ml磺啶液，备用。